宝宝耳聋基因筛查发现为遗传性耳聋基因携带者

每个宝宝出生的时候都会采集足底血送到相关的医院检测，目的是为了提前筛查有缺陷基因的宝宝，好提前采取措施及时治疗，避免后期给宝宝带来身体上的损害。

我家的宝宝也采集了足底血，报告已经出来了，我家的两个宝宝都是遗传性耳聋基因携带者，报告建议我们带孩子到成都市妇女儿童中心医院实业街院区“听力障碍诊治中心”进行结果咨询及听力检测，在宝宝刚出生的时候，医生已经给宝宝做了一些耳朵听力测试都通过了，不过对于这个报告上的检测结果我们还是比较担忧。

后来做儿保的时候问了儿保医生，这份报告不是证明宝宝就是耳聋，是宝宝自身携带了耳聋的基因，爸妈之间有一方基因正常，有一方有耳聋基因携带，后期在宝宝找对象的时候就不能再找相同的基因携带者，否则就有大概率孕育的宝宝会耳聋，宝宝做儿保各种听力测试都没有问题，证明宝宝听力没问题。

如果父母一方是耳聋基因患者，另一方基因正常，生育的宝宝则均为耳聋基因的携带者（即杂合），但当宝宝到达婚育年龄时，需要进行基因筛查预防生育耳聋宝宝。如果父母双方均为同一耳聋基因患者，生育的宝宝 100%为耳聋患者。